Un grupo de legisladores nacionales oriundos de provincias del NOA, mantienen contactos para elaborar un pedido de informes al Ejecutivo, con el fin de que se conozcan las instancias de inspección que realizó la Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) sobre el laboratorio Glaxo, ya que consideran que se habría actuado a destiempo.

En declaraciones periodísticas, Roberto Lede, director de RRII de la ANMAT, había afirmado que en el año 2009 el organismo inspeccionó y detectó irregularidades en los permisos para aprobar las autorizaciones de bebés para ser sometidos a la aplicación de vacunas y por dichas razones a principios de año se conoció que le había sido aplicada a la empresa una multa millonaria.

Sin embargo, el diputado nacional Fabián Peralta (GEN-FAP-Santa Fe), con fecha 14/03/2008 y bajo el expediente 0668-D-2008, solicitó “al Poder Ejecutivo de la Nación informe a través del Ministerio de Salud de la Nación, sobre los siguientes puntos:

1 - Si tiene conocimiento del programa de experimentación de vacunas en menores sanos denominado "Compas" e impulsado por el laboratorio GlaxoSmithKline en las provincias de Santiago del Estero, Mendoza y San Juan;

2 - Si tiene conocimiento de las denuncias realizadas por quienes participan de este programa, tanto de los padres de los menores afectados al mismo como del personal de salud de las zonas mencionadas;

3 - Cuáles son los relevamientos y controles realizados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sobre este programa;

4 - Si se hubieren realizado, cuáles son los resultados de esos controles;

5 - En caso de encontrarse cuestionamientos o fallas en la implementación de dicho programa, cuáles son las medidas que ha tomado o está implementando el Ministerio de Salud para evitar esta situación;

Entre sus fundamentos, Peralta sostuvo que ya en diciembre de 2007 se había tomado conocimiento del programa llevado a cabo por el laboratorio de capitales británicos en el que estaban involucrados llevado a cabo “en las provincias de Santiago del Estero, Mendoza y San Juan y serán objeto de experimentación, finalizado el plan, casi 17 mil niños argentinos”.

El legislador del GEN, expresaba que “se han recogido denuncias de quienes participan de este programa que parten de la poca información otorgada a los padres de los menores que participan; de la presión que ejercen los profesionales médicos sobre éstos para que se incorporen al plan en función de beneficios económicos que perciben los profesionales por parte del laboratorio por cada niño que recibe la vacuna; de la utilización de instalaciones estatales para la realización de este experimentos, y lamentablemente y lo más grave del caso: de la muerte de menores sometidos a estas vacunas que fallecieron en condiciones que aún no se han determinado pero que apuntan a esta práctica médica de una empresa privada a que han sido expuestos”.

Afirmaba también que “cabe aclarar -y no es un dato menor acerca de la elección de estas provincias del Noroeste de nuestro país por parte de este laboratorio europeo para hacer sus ensayos- que muchos de los padres que acceden al programa deben pedir que les lean las condiciones ya que son analfabetos”.

Finalmente advertía que “a la fecha ya se han registrado 6 muertes de niños que ya participaron del programa”. Finalmente la cifra de fallecidos se elevó a 14.

Por ese motivo los legisladores pretenden saber (y por eso elevarían el pedido al PEN), si dichas muertes podrían haberse evitado, ya que se afirma que la vacuna experimentada se utiliza en 80 países sin inconvenientes.