Diputada Jetter impulsa una Ley de Endometriosis y tuvo una reunión con especialistas sobre el tema

La diputada nacional Ingrid Jetter promovió una reunión para seguir impulsando un proyecto de ley que ingresó al Congreso a principios de año, para que el país cuente con una Ley de Endometriosis. La reunión se realizó con especialistas en la materia, quienes a través de una conferencia expusieron sus conocimientos en la comisión de Salud de la Cámara baja.

• Por iniciativa de la Diputada Nacional Ingrid Jetter, quien presentó en abril pasado un proyecto de ley sobre endometriosis, se desarrolló una importante reunión, a través de la plataforma Zoom, en el marco de la comisión de salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de Corrientes, a fin de que esa provincia y todo el país tengan una ley de endometriosis.

La reunión virtual se realizó el martes último en la comisión de salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de Corrientes, presidida por el diputado Dr. Juan Carlos Alvarez.

Según se informó en un comunicado, la reunión tuvo como invitados a diferentes especialistas sobre Endometriosis, entre ellos el Dr. Alejandro González Presidente de SAE – Sociedad Argentina de Endometriosis, el Dr. Humberto Dionisi, Director de BOARD AAGL, el Dr. Edgardo Rolla, Embajador senior de la sociedad mundial de endometriosis, el Dr. Pablo Silva miembro de SAE, y la Dra. Marilina Casais del CONICET.

Estos especialistas fueron invitados por la diputada nacional Ingrid Jetter, a fin de exponer sobre la necesidad de una ley sobre endometriosis para su diagnóstico temprano y tratamiento efectivo, y con ello lograr una mejor calidad de vida para todas aquellas mujeres que padecen esta patología.

La reunión giró en torno a la necesidad de contar con una ley nacional y provincial sobre esta enfermedad, «y si bien nuestro país cuenta con una ley de Programa Médico Obligatorio, otra sobre fertilidad asistida, pero para que los medicamentos estén cubiertos se requiere que la enfermedad sea determinada como crónica e incluida en el PMO, y allí reside la necesidad de contar con una ley para poder contar con un tratamiento y cobertura efectiva del mismo», explicó Jetter.

De esta reunión también participaron representantes de PAE (Pacientes Argentina con Endometriosis). En ese sentido, las pacientes solicitan que se apruebe una ley que declare a la enfermedad “crónica”, y para poder tener cobertura de los medicamentos y en los tratamientos, más aún en el actual contexto de pandemia donde tienen dificultades para acceder a ellos.

• En esa línea, la diputada nacional Ingrid Jetter explicó que a partir de estos encuentros e intercambios «queremos proponer un marco normativo que proteja a las personas que padecen endometriosis, ante el vacío normativo existente, a fin de regular el acceso y tratamiento integral en la detección, diagnóstico, control, tratamiento, fármacos y terapias de apoyo necesarias para el abordaje de la misma, y para ello es necesario una ley nacional», sentenció.

Igualmente, la legisladora nacional Ingrid Jetter expresó que «la finalidad de esta ley es que las mujeres que padecen esta enfermedad logren ser diagnosticadas, reciban tratamiento acorde como titulares de todos los derechos en igualdad de condiciones, de allí que solicitamos se incorpore en el PMO (Programa Médico Obligatorio) que es la cobertura de prestaciones mínima garantizada, reconocer la situación de cronicidad de quienes la padecen, la necesidad de contar con información adecuada sobre la enfermedad», dijo.

Por su parte la diputada de corrientes, Albana Rotela describió los fundamentos de su proyecto de ley sobre este tema a fin de que la provincia también cuente con una ley para que se declare la Endometriosis dentro de las categorías de enfermedades crónicas.

«Se calcula que a nivel nacional son entre 700 y 800 mil pacientes las que padecen esta enfermedad que hasta la actualidad no se ha encontrado cura y el impacto que les produce en su cotidianidad. En el encuentro describieron los especialistas que los costos sanitarios de tener una ley serían muchos menores que los gastos que se produce por la falta de diagnóstico certero recalcaron los especialistas», describió.

A nivel provincial existen dos proyectos en la comisión de Salud, el último que se presentó pertenece a los Diputados Rotela Cañete y Sáez quienes presentaron un Proyecto de Ley de Abordaje y Tratamiento Integral de la Endometriosis.