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PRIMICIA DE NCN: Accedimos al borrador del proyecto sobre “Economía del conocimiento”.

El martes próximo pasado (12/3/19), el Gobierno Nacional anunció el envío al Congreso de un Proyecto de Ley sobre la llamada “economía del conocimiento”. Dicha Ley tiene su encuadre dentro de la política del Poder Ejecutivo que pretende  la inserción de la Argentina en la llamada IV Revolución Industrial como país generador de tecnologías.
Inteligencia Artificial, Impresoras 3 D, Vehículos Autónomos, Internet de las Cosas,  “Las Apps” o plataformas, son algunos de los agentes disruptivos que empujan dicho cambio.

En el borrador al que tuvo acceso NCN, se estiman  beneficios para más de diez mil empresas que emplean tecnología, con el objetivo de crear más de 200 mil empleos de calidad y generar 15 mil millones de dólares de exportaciones anuales.
Toda una apuesta, sin duda, sobre todo si se tienen en cuenta las sombrías predicciones que al respecto hacen el Foro Económico Mundial (Foro de Davos); como el Banco Mundial. Tanto uno como otro estiman una caída global del empleo para la próxima década de entre el 30-45% a nivel mundial; y del 65% en nuestro país.
Recordemos que dicho proceso se basa en un relato antropológico del “homo deus”; un sistema de contratación a través de la llamada “economía colaborativa”, y una inyección de dinero para fomentar el consumo a través de “la renta básica universal”.

Por lo expuesto, no deja de ser ambicioso el plan del gobierno más allá de lo que puedan decir los “tecnoescépticos”.
En exclusiva reproducimos aquí el Proyecto que el Ejecutivo estaría enviando al Congreso en los próximos días:

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20 marzo, 2019|Diputados|0 Comments

Ponernos en el lugar del otro. Por el Senador Mario R. Fiad.

El 21 de marzo ha sido instituido por la Organización Mundial de la Salud como el Día Mundial del Síndrome de Down y constituye una oportunidad propicia para la reflexión sobre que hacemos y que respuestas damos, pero no me refiero solo a las políticas públicas de un Estado que se ocupa de sus ciudadanos, sino también a nuestras propias actitudes, muchas veces nacidas del prejuicio y la indiferencia.

Pareciera que como el descubrimiento de este Síndrome data del siglo pasado, estuviera todo dicho y no existieran posibilidades de avanzar más en el campo científico. No obstante los desarrollos en el conocimiento nos demuestran de manera cotidiana que siempre se puede seguir avanzando, motivados por el desafío que significa mejorar la calidad de vida y salud de las personas, garantizar sus derechos y su dignidad.

Esta mirada que me impulsa siempre como médico comprometido con la ciencia y con la salud pública, pude encontrar en oportunidad de mi visita a la Fundación Jérôme Lejeune, por quien fui invitado a participar de la Marcha por la Vida que se realizó en Paris el 20 de enero del corriente año. Una marcha caracterizada por la heterogeneidad de una masiva concurrencia que se encontraba en una convicción compartida: la defensa de la vida en todas sus etapas.

La fundación, lleva el nombre de quien, en el año 1958 descubrió las causas genéticas de la trisomía 21, y quien asumió el enorme desafío de gestar un camino de investigación científica con un anclaje ético de respeto profundo por la vida y la dignidad de las personas.

Es esta combinación de excelencia científica y académica profundamente arraigada en los valores que le dan sentido, lo que signa la fecunda labor que realiza la Institución que trasciende los límites de su país.

En Argentina contamos con grandes avances en las políticas de inclusión para las personas con Síndrome de Down, pero la eficacia de las políticas no solo depende de la voluntad del Estado, sino también de una concepción compartida por una sociedad que respeta a las personas en su vida, sus derechos y su dignidad, sin distinción de ninguna naturaleza.

Esta concepción es la que impulsa la acción colectiva de miles de personas, de organizaciones, de asociaciones, que a lo largo y a lo ancho del país, cada día trabajan con la conciencia del valor indiscutido de la vida de las personas, y de sus derechos más allá de cualquier condición.

Porque vivimos en sociedad y como tal, tenemos una responsabilidad individual hacia lo colectivo que tiene que ver no solo con resolverle un problema a otro sino también con generar las condiciones para ponerlo en un camino que le asegure un proyecto de vida, dotado de sentido y de oportunidades.

A veces con nuestra indiferencia levantamos muros que nos dejan cautivos de nuestros propios prejuicios e incapacitados de ver a la persona, a lo que puede, a lo que hace, a lo que dice y a lo que siente. Ciertamente nos sorprenderíamos.

Quizás lo mejor que podemos hacer en este día, mañana, y en cada día, es recurrir a una sabia y antigua consigna, pero no por ello menos eficaz, que es la de “ponernos en el lugar del otro”. Seguramente esa mirada solidaria nos enaltecería como sociedad porque estaríamos pensando un presente y un futuro en el que estamos todos incluidos.

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19 marzo, 2019|Columnas de Opinion|0 Comments

La Diputada Vanesa Massetani en el “Día Mundial de la Endometriosis”.

En declaraciones exclusivas a NCN, la diputada del Frente Renovador, Vanesa Massetani, expresó su “preocupación por la falta de concientización respecto de la enfermedad conocida como endometriosis”; al respecto señaló que “en el día de hoy se recuerda el “Dia Mundial” de dicha enfermedad”  y destacó “la lucha de la Sociedad Argentina de Endometriosis en la que sobresale la tarea de los doctores Edgardo Rolla y Roberto Nicholson”.
A su vez, invitó a la ciudadanía a participar de “La 6ta Caminata por la Endometriosis”, que tendrá lugar el día 30 de marzo en el Playón de Sarmiento y Figueroa Alcorta a las 10:00 de la mañana.

La diputada enfatizó sobre “la necesidad de tratar un proyecto de ley para llevar a cabo una campaña nacional, anual y obligatoria para informar a la ciudadanía”. Al respecto, remitió el siguiente proyecto de su autoría:

(Proyecto de ley)-

El Senado y Cámara de Diputados:
ARTÍCULO 1: Establézcase la implementación de una campaña nacional, anual y obligatoria por parte del Ministerio de Salud de la Nación, para información y concientización ciudadana sobre la enfermedad denominada “endometriosis”. –
ARTÍCULO 2: La campaña de difusión y concientización, informará sobre prevención, síntomas, tratamiento y efectos colaterales de la endometriosis, a fin de promover un mayor conocimiento de la enfermedad que posibilite su diagnóstico temprano, control y tratamiento adecuado e integral. Se invitará a participar de la misma a instituciones educativas, médicas y científicas –
ARTÍCULO 3: Declárese a “Marzo” como el mes de la Endometriosis en Argentina, en cuyo transcurso se desarrollará la campaña obligatoria prevista en el artículo 1° procurando sumarse a la celebración del Día Mundial de la Endometriosis que se fija cada año en ese mismo mes calendario.-
ARTÍCULO 4: Declárese a la Endometriosis dentro de la categoría de enfermedad crónica, en tanto reduce la autonomía de las mujeres que la padecen y afecta su calidad de vida.-
ARTÍCULO 5: Establézcase la cobertura integral por parte de las obras sociales y prepagas de todo el país, de todas las prácticas preventivas, diagnósticas y terapéuticas que demande el tratamiento de la Endometriosis, abarcando las terapias médicas, psicológicas, farmacológicas, quirúrgicas y todas aquellas que resulten necesarias para el control de la enfermedad, la mitigación del dolor y la calidad de vida de las pacientes afectadas, a cuyo fin deberá incorporarse la misma dentro del Programa Médico Obligatorio (PMO).-
ARTÍCULO 6: Créase, con fines estadísticos, el Registro Único de Endometriosis (RUE) en el ámbito de la Dirección de Estadísticas e información de Salud, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación. El mismo, mantendrá estricta confidencialidad y protección de los datos recabados a través de entidades públicas, obras sociales, sindicales y entidades de la medicina privada referidas a la detección de estos casos, a fin de impedir la individualización de las mujeres que padecen dicha enfermedad.-
ARTÍCULO 7: Créase en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación el “Programa Nacional de Investigación y Tratamiento de la Endometriosis” Serán funciones del mismo:
a. Generar un Protocolo Clínico con el fin de establecer criterios unificados acerca del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad.
b. Promover el desarrollo de proyectos y la investigación científica acerca de medidas preventivas, curas y tratamientos de la endometriosis tanto en el ámbito público como privado;
c. Implementar la campaña mencionada en el artículo 1° de la presente ley.
d. Identificar en el sistema de salud, aquellos centros de atención ginecológica especializados con acceso a la cirugía laparoscópica a los que se derivarán las pacientes sospechadas de presentar la enfermedad, para su diagnóstico y posterior tratamiento quirúrgico.-
ARTÍCULO 8: Los gastos que demande el cumplimiento de la presente norma serán imputados de las partidas presupuestarias correspondientes al Ministerio de Salud de la Nación.-
ARTÍCULO 9: Las disposiciones de la presente ley son de orden público y de aplicación en todo el territorio de la República.
ARTÍCULO 10: La presente ley será reglamentada dentro de los noventa (90) días de su publicación.-
ARTÍCULO 11: Comuníquese al Poder Ejecutivo.-
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14 marzo, 2019|Diputados|0 Comments

Agustín Rossi pide analizar la conducta de Elisa Carrió y Paula Olivetto.

El diputado Agustín Rossi estimó, tras el testimonio del Juez Ramos Padilla, que el Congreso debería constituir la Comisión de Seguimiento del Ministerio Público Fiscal, citar al procurador Casal y al fiscal Stornelli.

Asimismo, consideró que debiera analizarse la conducta de las diputadas Elisa Carrió y Paula Oliveto y su vinculación con D´ Alessio.

Para el diputado Rossi, los audios que el juez Padilla ventiló en el día de ayer ante la Comisión de Libertad de Expresión comprometen seriamente a las legisladoras por “usar un aparato paraestatal de inteligencia, y eso es causal de separación porque es inhabilidad moral sobreviniente”.

Todo esto tiene lugar en medio de las acusaciones cruzadas entre la oposición y el gobierno, dado que desde el oficialismo estiman que la denuncia se trata de una maniobra del kirchnerismo para desacreditar al fiscal Stornelli y buscar su remoción en la causa de “los cuadernos” que involucra a la senadora Cristina Fernandez de Kirchner.

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14 marzo, 2019|Diputados|0 Comments
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